本生焦點(diǎn) ELISA試驗(yàn)操作失利的主要原因

　　我們知道，ELISA測(cè)定中影響要素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢驗(yàn)中除正常反響外，有時(shí)?？梢姷揭恍╁e(cuò)誤結(jié)果(即假陽(yáng)性或假陰性)，那么致使試驗(yàn)不成功的主要原因有哪些咧?

　　，標(biāo)本的影響：溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清選用ELISA法檢測(cè)易發(fā)生假陽(yáng)性?；蛟S是溶血血清中含有過(guò)氧化酶物質(zhì)(紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)，在洗刷過(guò)程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O)，從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍(lán)色，發(fā)生假陽(yáng)性。所以嚴(yán)重溶血標(biāo)本禁用。

　　第二，標(biāo)本受細(xì)菌污染：因菌體中或許含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶，因而，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可發(fā)生非特異性顯色而攪擾測(cè)定結(jié)果。

　　第三，標(biāo)本保存不妥：在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深、構(gòu)成假陽(yáng)性;為克服上述攪擾，ELISA試劑盒測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮收集;如不能當(dāng)即測(cè)定，5d內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存;凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測(cè)定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不行激烈振動(dòng)。

　　第四，標(biāo)本凝結(jié)不全：在工作中，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開始凝結(jié)時(shí)即強(qiáng)行離心別離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過(guò)程中能夠構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構(gòu)成假陽(yáng)性結(jié)果;因而血液標(biāo)本收集后有必要使其充分凝結(jié)后再別離血清。

　　ELISA 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。