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簡要描述:大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa試劑盒 BUNSEN本生本生生物公司供應:ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。
品牌 | 其他品牌 | 產地 | 國產 |
---|---|---|---|
級別 | 其他 |
大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa試劑盒 BUNSEN本生
一、參數(shù)規(guī)格:
大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa試劑盒 | ||
英文名稱: | Rat Crosslaps,Cr Elisa Kit | |
產品用途: | 僅用于科研實驗,嚴禁用于臨床診斷 | |
樣本體積: | 50-100ul | |
保存條件: | 2-8℃下,可放置6個月。 | |
檢測樣本: | 血清、血漿細胞上清液、灌洗液。 | |
產地: | 中國·天津 |
二、產品資料:
編號 | 產品名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 | 檢測方法 | 產地 | 價格 |
BS-3307 | 大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa試劑盒 | 48T/96T | 2-8℃保存 | 雙抗夾心法 | 國產/進口 | 點擊咨詢 |
四 、產品優(yōu)勢:
1、本品采用天然抗體包被而成,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便等特點。
2、部分指標產品采用進口原裝抗體包被,質量放心可靠。
3、可提供免費打代測服務,山東省內可上門取樣。
4、一次購買十盒或一個月累計購買十盒可享受經銷商提貨價。
5、可為 自測可戶提供全程技術支持。
五、產品選型:
1·是檢測抗體還是抗原。
2·檢測的結果是定性還是定量。
3·是否需要檢測特異抗體的類型。
4·所用抗體/單克隆抗體的親和力/親和力怎么樣
[1]檢測抗原
于檢測抗原的方法是非競爭性的雙抗體夾心法,其次是競爭法,但競爭法
在具體 實驗中有些困難;特別是檢測微生物的抗原,因為其需標記抗原,對于
某些抗原很難做到甚至是不可能的。在競爭法中,沒標記的抗原與標本直接混合
在一起,許多標本中含有酶抑制劑或蛋白A樣物質(例如糞便),可影響elisa結
[2]檢測抗體
檢測抗體種類常用的方法是檢測抗體種類的捕獲法,這個方法用于檢測特異性
IgG,IgA盒IgM。這個方法的第一步是因相捕獲的抗體是否是特異抗原的抗體。
間接elisa在家側IgG時比較簡單,但不適用于檢測其他種類的抗體。
六、產品組成:
試劑盒組成 | 96孔配置 | 48孔配置 | 保存條件 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1個 | 1個 | |
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標準品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
濃縮洗滌液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2-8℃保存 |
大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa試劑盒 BUNSEN本生
七、操作流程:
大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa試劑盒
八、注意事項:
大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa試劑盒
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用
完,板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣
時間最好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
3、請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣
本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定
,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5、底物請避光保存。
6、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
7、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
8、本試劑不同批號組分不得混用。
七、繪制標準曲線圖:
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
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